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गर्भावस्था जीवन में महिलाओं की सबसे अद्भुत प्रक्रिया है, 300 दिन और रात, बच्चा थोड़ा बड़ा हुआ, प्यार का दिल धीरे -धीरे मजबूत हो रहा है। दुनिया के गर्भवती गर्भावस्था गर्भावस्था के दूसरे रंग की गर्भावस्था गर्भवती सूरज छाया बड़े पैमाने पर गतिविधियों को आधिकारिक तौर पर लॉन्च किया गया! इस वर्ष की घटना गर्भवती माताओं की नई पीढ़ी के प्रदर्शन को प्रोत्साहित करती है, चाहे आप कार्यस्थल में एक शांत लड़की हों, या एक सुंदर लड़की, या आप अभी भी एक नव-विकसित बच्चे हैं, आप अपने बच्चे के प्यार और अपेक्षा का आनंद ले सकते हैं। इसे व्यक्त करने का तरीका, मेरा मानना ​​है कि प्रशंसक आकर्षित करेंगे और प्रशंसा करेंगे। आयोजकों ने विशेष रूप से सावधानीपूर्वक "सर्वश्रेष्ठ मातृ प्रेम", "सबसे अच्छे गर्भवती मदर अवार्ड", "द टाइड ऑफ़ द लेटेस्ट मातृत्व पुरस्कार", "द मोस्ट गर्भवती मदर अवार्ड", "द मोस्ट गर्भवती मदर अवार्ड" और "द मोस्ट गर्भवती गर्भावस्था" और "द मोस्ट गर्भवती गर्भावस्था" और "द मोस्ट गर्भवती मातृ पुरस्कार" सेट किया। माँ पुरस्कार "," चार्म गर्भावस्था पुरस्कार "के रूप में, हर गर्भवती मां को और भी अधिक उदार है," मैं अपनी अद्भुत "भागीदारी की भावना के साथ गर्भवती करने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए! मेजबान "गर्भवती रंग" नकद लाल लिफाफे के अलावा, साथ ही गर्भवती माताएं अच्छी तरह से ज्ञात स्टोर के सामान हैं, जैसे कि "क्वॉन्ग हॉल" मंथ मील, ताइवान आयातित बेनी बेबी गिफ्ट बॉक्स, अक्टूबर क्रिस्टल रेडी बैग, साथ ही साथ खुशहाल मम्मी भ्रूण भाषा साधन और इतने पर। दृष्टि में सुंदर उपहार, अच्छे मम्मी का दिल जो जल्दी से साइन अप करता है! नृत्य अंगूठे, सूरज "गर्भवती समय" यह! कृपया प्रासंगिक सामग्री पर ध्यान दें, "चीन की गर्भावस्था।"

पोर्सिन an- ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसेय किट इंस्ट्रक्शन मैनुअल यह किट केवल अनुसंधान उपयोग के लिए है। दवा का नाम: जेनेरिक नाम: पोर्सिन बीटा ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) एलिसा किट उपयोग का उद्देश्य: इस किट का उपयोग सुअर सीरम, प्लाज्मा और संबंधित तरल नमूनों में β- मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) के निर्धारण के लिए किया जाता है। प्रायोगिक सिद्धांत: यह किट नमूना में पोर्सिन ion- ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) के स्तर को निर्धारित करने के लिए डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग करता है। माइक्रोप्रोरस प्लेटों को ठोस-चरण एंटीबॉडी बनाने के लिए शुद्ध पोर्सिन an- मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) एंटीबॉडी के साथ लेपित किया गया था। पोर्सिन ion- ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β- एचसीजी), फिर एचआरपी-लेबल वाले मानव विल्सन गोनाडोट्रोपिन β (β-HCG) एंटीबॉडी के साथ संयुक्त रूप से एक एंटीबॉडी-एंटीजेन-एंजाइम-लेबल एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए, और पूरी तरह से धोने के बाद, सब्सट्रेट टीएमबी है। रंग विकास के लिए जोड़ा गया। टीएमबी को एचआरपी एंजाइम के कटैलिसीस के नीचे नीले रंग में परिवर्तित किया जाता है, और एसिड की कार्रवाई के तहत अंतिम पीले में। रंग की गहराई सकारात्मक रूप से नमूने में मानव खलनायक गोनाडोट्रोपिन β (β-HCG) के साथ सहसंबद्ध है। अवशोषण (ओडी मूल्य) को 450 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर एक माइक्रोप्लेट रीडर के साथ मापा गया था, और नमूने में पोर्सिन of-ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (β-HCG) की एकाग्रता की गणना एक मानक वक्र द्वारा की गई थी। किट रचना: 1 20 बार केंद्रित धुलाई समाधान 30ml × 1 बोतल 7 स्टॉप समाधान 6ml × 1 बोतल 2 एंजाइम लेबल अभिकर्मक 6ml × 1 बोतल 8 मानक (270μg / L) 0.5ml × 1 बोतल 3 एंजाइम लेबल लेपित प्लेट 12 कुओं × 8 स्ट्रिप्स 9 मानक dilutions 1.5ml × 1 बोतल 4 नमूना diluent 6ml × 1 बोतल 10 निर्देश 1 प्रतिलिपि 5 डेवलपर एक समाधान 6ml × 1 बोतल 11 2 सीलिंग फिल्म 6 डेवलपर बी लिक्विड 6ml × 1 / बोतल 12 सील बैग 1 नमूना आवश्यकताएं: 1. संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके नमूनों को निकाला जाता है, और प्रासंगिक साहित्य के अनुसार निष्कर्षण किया जाता है, और निष्कर्षण के बाद जल्द से जल्द प्रयोग किए जाने चाहिए। यदि परीक्षण तुरंत नहीं किया जा सकता है, तो नमूना -20 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है, लेकिन बार -बार ठंड और पिघलना से बचा जाना चाहिए 2. Nan3 वाले नमूनों का पता नहीं लगाया जा सकता है क्योंकि Nan3 हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज (HRP) गतिविधि को रोकता है। कदम: 1. मानक उत्पादों का कमजोर पड़ने और लोडिंग: एंजाइम-लेपित प्लेट पर 10 मानक कुओं को सेट करें, पहले और दूसरे कुओं में मानक उत्पादों के 100 μl जोड़ें, और फिर पहले और दूसरे कुओं में मानक उत्पादों को जोड़ें। Diluent का 50μl, अच्छी तरह से मिलाएं; फिर पहले कुएं से और दूसरे कुएं से 100μl लें और उन्हें क्रमशः तीसरे और चौथे कुओं में जोड़ें, और फिर क्रमशः तीसरे और चौथे कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl को जोड़ें, अच्छी तरह से मिलाएं, फिर तीसरे और चौथे कुओं में प्रत्येक 50μl लें। और इसे छोड़ दें, फिर पांचवें और छठे कुओं में प्रत्येक 50μl जोड़ें, और फिर क्रमशः पांचवें और छठे कुओं में मानक कमजोर पड़ने वाले समाधान के 50ul को जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं; मिश्रण के बाद, पांचवें और छठे कुओं से 50μl लें और उन्हें क्रमशः सातवें और आठवें कुओं में जोड़ें। फिर क्रमशः सातवें और आठवें कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl जोड़ें। आठ कुओं से 50μl लें और उन्हें नौवें और दसवें कुओं में जोड़ें। फिर क्रमशः नौवें और दसवें कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl जोड़ें। मिश्रण करने के बाद, नौवें और दसवें कुओं से 50μl लें और छोड़ दें। (कमजोर पड़ने के बाद, प्रत्येक कुएं की मात्रा 50μl है, और सांद्रता 180μg / L, 120μg / L, 60μg / L, 30μg / L, 15μg / L) है। 2. नमूने जोड़ें: खाली कुओं को सेट करें (रिक्त नियंत्रण कुओं में नमूने और एंजाइम अभिकर्मक नहीं जोड़ते हैं, बाकी चरण समान हैं) और नमूना कुओं का परीक्षण किया जाना है। एंजाइम-लेपित प्लेट के परीक्षण के नमूने के लिए 40μl नमूना diluent जोड़ें, और फिर परीक्षण नमूने के 10μl जोड़ें (नमूने का अंतिम कमजोर पड़ने 5 बार है)। नमूना जोड़ें और नमूना को माइक्रोप्लेट के कुएं के नीचे में जोड़ें, कुएं की दीवार को छूने की कोशिश न करें, धीरे से मिश्रण करने के लिए हिलाएं। 3. ऊष्मायन: सीलिंग फिल्म के साथ प्लेट को सील करें और 30 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन करें। 4. मिक्सिंग सॉल्यूशन: डिस्टिल्ड वॉटर के साथ 20 गुना अधिक वाशिंग तरल को 20 बार और रिजर्व को कम करना 5. धुलाई: सीलिंग फिल्म को ध्यान से छीलें, तरल को छोड़ दें, सूखी स्पिन करें, प्रत्येक अच्छी तरह से धोने के समाधान के साथ भरें, इसे 30 सेकंड के लिए खड़े होने दें और त्याग दें, 5 बार दोहराएं और सूखा करें। 6. एंजाइम जोड़ें: खाली कुएं को छोड़कर, प्रत्येक कुएं में 50μl एंजाइम लेबल अभिकर्मक जोड़ें। 7. ऊष्मायन: ऑपरेशन 3 के समान है। 8. धुलाई: ऑपरेशन 5 के समान है। 9. रंग विकास: प्रत्येक कुएं में डेवलपर ए के 50μl जोड़ें, और फिर डेवलपर बी के 50μl जोड़ें, धीरे से मिलाएं, और अंधेरे में 37 ℃ पर रंग विकसित करें 15 मिनट। 10. समाप्ति: प्रतिक्रिया को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं में 50μl स्टॉप समाधान जोड़ें (इस समय नीला पीले रंग में बदल जाएगा)। 11. निर्धारण: शून्य और 450 एनएम तरंग दैर्ध्य पर रिक्त एयर कंडीशनर के साथ अनुक्रम में प्रत्येक कुएं के अवशोषण (ओडी मूल्य) को मापें। स्टॉप समाधान जोड़ने के बाद 15 मिनट के भीतर माप किया जाना चाहिए। गणना: एब्सिस्सा के रूप में मानक की एकाग्रता और ऑर्डिनेट के रूप में ओडी मूल्य को लेते हुए, समन्वय कागज पर एक मानक वक्र खींचें, और नमूना के ओडी मूल्य के अनुसार मानक वक्र से संबंधित एकाग्रता का पता लगाएं; कमजोर पड़ने वाले कारक से गुणा; या मानक की एकाग्रता का उपयोग करें OD मान के साथ मानक वक्र के रैखिक प्रतिगमन समीकरण की गणना करें, समीकरण में नमूना के OD मान को प्रतिस्थापित करें, नमूना एकाग्रता की गणना करें, और इसे वास्तविक एकाग्रता प्राप्त करने के लिए कमजोर पड़ने वाले कारक द्वारा गुणा करें नमूना। एहतियात: 1. किट को प्रशीतित वातावरण से बाहर ले जाया जाना चाहिए और उपयोग से पहले 15-30 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर संतुलित किया जाना चाहिए। यदि एंजाइम-लेपित प्लेट खोलने के बाद अनसुना कर दिया जाता है, तो पट्टी को एक सील बैग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। 2. क्रिस्टल को केंद्रित वाशिंग तरल में अवक्षेपित किया जा सकता है, जिसे कमजोर पड़ने के दौरान पानी के स्नान में गर्म और भंग किया जा सकता है, और धोने के दौरान परिणाम प्रभावित नहीं होंगे। 3. नमूना जोड़ के प्रत्येक चरण में नमूना का उपयोग किया जाना चाहिए, और परीक्षण त्रुटियों से बचने के लिए सटीकता को नियमित रूप से जांचा जाना चाहिए। 5 मिनट के भीतर नमूना समय को नियंत्रित करना सबसे अच्छा है। यदि कई नमूने हैं, तो नमूनों को जोड़ने के लिए वॉली गन का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। 4. कृपया प्रत्येक माप के एक ही समय में एक मानक वक्र बनाएं, एक डबल छेद बनाना सबसे अच्छा है। यदि नमूना में परीक्षण किए जाने वाले पदार्थ की सामग्री बहुत अधिक है (नमूने का OD मान मानक कुएं के पहले कुएं के OD मान से अधिक है), तो कृपया इसे एक निश्चित कई (n समय) के साथ पतला करें नमूना diluent और फिर इसे निर्धारित करता है। कई (× n × 5)। 5. सीलिंग फिल्म क्रॉस-संदूषण से बचने के लिए एक बार के उपयोग तक सीमित है। 6. कृपया सब्सट्रेट को प्रकाश से दूर रखें। 7. सख्ती से निर्देशों का पालन करें, और परीक्षण के परिणाम माइक्रोप्लेट रीडर द्वारा निर्धारित किए जाने चाहिए। 8. सभी नमूने, तरल पदार्थ धोने और विभिन्न कचरे को संक्रामक एजेंटों के रूप में माना जाना चाहिए। 9. इस अभिकर्मक के विभिन्न बैचों के घटकों को मिश्रित नहीं किया जाएगा। 10. यदि अंग्रेजी मैनुअल के साथ कोई अंतर है, तो अंग्रेजी मैनुअल प्रबल होगा। परीक्षा सीमा: 10μg / l -200μg / l विशिष्टता: 96 सर्विंग्स / बॉक्स स्टोरेज की स्थिति और समाप्ति तिथि 1. किट स्टोरेज :; 2-8 ℃। 2. वैधता: 6 महीने

मानव एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) एलिसा इस अभिकर्मक के उपयोग के लिए किट निर्देश केवल अनुसंधान उपयोग के लिए है उद्देश्य: इस किट का उपयोग मानव सीरम, प्लाज्मा और संबंधित तरल नमूनों में एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) की सामग्री को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। प्रायोगिक सिद्धांत: यह किट नमूना में मानव एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) के स्तर को निर्धारित करने के लिए डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग करता है। माइक्रोप्रोरस प्लेटों को ठोस-चरण एंटीबॉडी तैयार करने के लिए शुद्ध मानव एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) एंटीबॉडी के साथ लेपित किया गया था। एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) को माइक्रोवेल्स में एमएबी के साथ लेपित किया गया था, और फिर एचआरपी के साथ लेबल किया गया था, एक एंटीबॉडी-एंटीजेन-एंजाइम-लेबल एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए बकरी विरोधी मानव एंटीबॉडी बाइंड करता है। पूरी तरह से धोने के बाद, सब्सट्रेट टीएमबी को रंग विकास के लिए जोड़ा जाता है। टीएमबी को एचआरपी एंजाइम के कटैलिसीस के नीचे नीले रंग में परिवर्तित किया जाता है, और एसिड की कार्रवाई के तहत अंतिम पीले में। रंग की गहराई सकारात्मक रूप से नमूने में एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) के साथ सहसंबद्ध है। अवशोषण (ओडी मूल्य) को 450 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर एक माइक्रोप्लेट रीडर के साथ मापा गया था, और नमूने में मानव एंटी-एचसीजी एंटीबॉडी आईजीए (एचसीजी-आईजीए) की एकाग्रता की गणना एक मानक वक्र द्वारा की गई थी। किट रचना: किट रचना 48 अच्छी तरह से कॉन्फ़िगरेशन 96 अच्छी तरह से कॉन्फ़िगरेशन भंडारण निर्देश 1 भाग 1 भाग सीलिंग प्लेट फिल्म 2 टुकड़े (48) 2 टुकड़े (96) एक सील बैग और एक एंजाइम-लेबल वाली कोटिंग प्लेट 1 × 48 1 × 96 2-8 are संरक्षित मानक: 54pg / ml 0.5ml × 1 बोतल 0.5ml × 1 संरक्षित मानक diluent 1.5ml × 2-8 ℃ × 1 बोतल 1.5 एमएल × 1 एंजाइम-लेबल अभिकर्मकों की बोतल 2-8 × 3 एमएल × 1 पर संग्रहीत 6 एमएल × 1 की बोतल 2-8 ℃ 3 एमएल × 1 बोतल की बोतलें 6 एमएल × 1 की बोतल 2 पर 2 पर रंग भंडारण की बोतल 2 की बोतल -8 ℃ अभिकर्मक एक समाधान 3 एमएल × 1 बोतल 6 एमएल × 1 बोतल 2-8 ° C भंडारण डेवलपर बी समाधान 3 एमएल × 1 बोतल 6 एमएल × 1 बोतल 2-8 डिग्री सेल्सियस भंडारण STOP SOLUTION 3ML × 1 बोतल 6ml × 1 बोतल 2- 8 ℃ (20ml × 20 गुना) × 1 बोतल (20ml × 30 बार) × 1 बोतल पर 2-8 ℃ ℃ ℃ × × 1 बोतल पर ध्यान केंद्रित करने के समाधान को स्टोर करें। 1. सीरम: कमरे का तापमान रक्त 10-20 मिनट के लिए स्वाभाविक रूप से समेटता है, लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। यदि भंडारण के दौरान एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो सतह पर तैरनेवाला ध्यान से और फिर से सेंट्रीफ्यूज इकट्ठा करें। 2. प्लाज्मा: ईडीटीए या सोडियम साइट्रेट को नमूना की आवश्यकताओं के अनुसार एंटीकोआगुलेंट के रूप में चुना जाना चाहिए, 10-20 मिनट के लिए मिश्रित, और लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज किया गया। सतह पर तैरनेवाला ध्यान से इकट्ठा करें। यदि भंडारण के दौरान एक अवक्षेपण बनता है, तो इसे फिर से सेंट्रीफ्यूज किया जाना चाहिए। 3. मूत्र: बाँझ ट्यूबों में एकत्र किया गया और लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज किया गया। सतह पर तैरनेवाला ध्यान से इकट्ठा करें। यदि भंडारण के दौरान एक अवक्षेप बनता है, तो फिर से अपकेंद्रित्र। फुफ्फुस और जलोदर, मस्तिष्कमेरु द्रव संदर्भ कार्यान्वयन। 4. सेल कल्चर सुपरनैटेंट: जब स्रावित घटकों का पता लगाना, एक बाँझ ट्यूब के साथ इकट्ठा करना। लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज। सतह पर तैरनेवाला ध्यान से इकट्ठा करें। कोशिकाओं के अंदर घटकों का पता लगाते समय, पीबीएस (Ph7.2-7.4) के साथ सेल निलंबन को पतला करें, और सेल एकाग्रता लगभग 1 मिलियन / एमएल तक पहुंच जाएगी। बार -बार ठंड और विगलन के माध्यम से, कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है और इंट्रासेल्युलर घटकों को जारी किया जाता है। लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज। सतह पर तैरनेवाला ध्यान से इकट्ठा करें। यदि भंडारण के दौरान एक अवक्षेपण बनता है, तो इसे फिर से सेंट्रीफ्यूज किया जाना चाहिए। 5. नमूना व्यवस्थित करें: नमूना काटने के बाद, इसे तौलना। पीबीएस की एक निश्चित मात्रा जोड़ें, Ph7.4। बाद में उपयोग के लिए तरल नाइट्रोजन के साथ जल्दी से फ्रीज और सहेजें। नमूना पिघलने के बाद, यह अभी भी 2-8 डिग्री सेल्सियस का तापमान बनाए रखता है। पीबीएस (Ph7.4) की एक निश्चित मात्रा जोड़ें और एक मैनुअल या होमोजेनाइज़र के साथ नमूना को समरूप बनाएं। लगभग 20 मिनट (2000-3000 आरपीएम) के लिए सेंट्रीफ्यूज। सतह पर तैरनेवाला ध्यान से इकट्ठा करें। एलिकोटिंग के बाद, एक हिस्से का परीक्षण किया जाना है, और बाकी भविष्य के उपयोग के लिए जमे हुए हैं। 6. संग्रह के बाद जल्द से जल्द नमूना निकाला जाना चाहिए। निष्कर्षण को प्रासंगिक साहित्य के अनुसार किया जाना चाहिए। निष्कर्षण के बाद जल्द से जल्द प्रयोग किया जाना चाहिए। यदि परीक्षण तुरंत नहीं किया जा सकता है, तो नमूना -20 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है, लेकिन बार -बार ठंड और विगलन से बचा जाना चाहिए। 7. NAN3 वाले नमूने का पता नहीं लगाया जा सकता है क्योंकि Nan3 हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज (HRP) की गतिविधि को रोकता है। कदम: 1. मानक उत्पादों का कमजोर पड़ने और लोडिंग: एंजाइम-लेपित प्लेट पर 10 मानक कुओं को सेट करें, पहले और दूसरे कुओं में मानक उत्पादों के 100 μl जोड़ें, और फिर पहले और दूसरे कुओं में मानक उत्पादों को जोड़ें। Diluent का 50μl, अच्छी तरह से मिलाएं; फिर पहले कुएं से और दूसरे कुएं से 100μl लें और उन्हें क्रमशः तीसरे और चौथे कुओं में जोड़ें, और फिर क्रमशः तीसरे और चौथे कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl को जोड़ें, अच्छी तरह से मिलाएं, फिर तीसरे और चौथे कुओं में प्रत्येक 50μl लें। और इसे छोड़ दें, फिर पांचवें और छठे कुओं में प्रत्येक 50μl जोड़ें, और फिर क्रमशः पांचवें और छठे कुओं में मानक कमजोर पड़ने वाले समाधान के 50ul को जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं; मिश्रण के बाद, पांचवें और छठे कुओं से 50μl लें और उन्हें क्रमशः सातवें और आठवें कुओं में जोड़ें। फिर क्रमशः सातवें और आठवें कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl जोड़ें। आठ कुओं से 50μl लें और उन्हें नौवें और दसवें कुओं में जोड़ें। फिर क्रमशः नौवें और दसवें कुओं में मानक कमजोर पड़ने के समाधान के 50μl जोड़ें। मिश्रण करने के बाद, नौवें और दसवें कुओं से 50μl लें और छोड़ दें। (कमजोर पड़ने के बाद, प्रत्येक कुएं की मात्रा 50μl है, और सांद्रता 36pg / ml, 24pg / ml, 12pg / ml, 6pg / ml, 3pg / ml) है। 2. नमूने जोड़ें: खाली कुओं को सेट करें (रिक्त नियंत्रण कुओं में नमूने और एंजाइम अभिकर्मक नहीं जोड़ते हैं, बाकी चरण समान हैं) और नमूना कुओं का परीक्षण किया जाना है। एंजाइम-लेपित प्लेट के परीक्षण के नमूने के लिए 40μl नमूना diluent जोड़ें, और फिर परीक्षण नमूने के 10μl जोड़ें (नमूने का अंतिम कमजोर पड़ने 5 बार है)। नमूना जोड़ें और नमूना को माइक्रोप्लेट के कुएं के नीचे में जोड़ें, कुएं की दीवार को छूने की कोशिश न करें, धीरे से मिश्रण करने के लिए हिलाएं। 3. ऊष्मायन: सीलिंग फिल्म के साथ प्लेट को सील करें और 30 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन करें। 4. मिक्सिंग सॉल्यूशन: 30 बार (48T का 20 बार) को पतला करें, जो 30 बार (48T का 20 बार) डिस्टिल्ड वॉटर के साथ वाशिंग तरल को केंद्रित करता है और फिर उपयोग करता है। 5. धुलाई: सीलिंग फिल्म को ध्यान से छीलें, तरल को छोड़ दें, सूखी स्पिन करें, प्रत्येक अच्छी तरह से धोने के समाधान के साथ भरें, इसे 30 सेकंड के लिए खड़े होने दें और त्याग दें, 5 बार दोहराएं और सूखा करें। 6. एंजाइम जोड़ें: खाली कुएं को छोड़कर, प्रत्येक कुएं में 50μl एंजाइम लेबल अभिकर्मक जोड़ें। 7. ऊष्मायन: ऑपरेशन 3 के समान है। 8. धुलाई: ऑपरेशन 5 के समान है। 9. रंग विकास: प्रत्येक कुएं में डेवलपर ए के 50μl जोड़ें, और फिर डेवलपर बी के 50μl को जोड़ें, धीरे से मिलाएं, और अंधेरे में 15 मिनट के लिए 37 ℃ पर प्रदर्शित करें। 10. समाप्ति: प्रतिक्रिया को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं में 50μl स्टॉप समाधान जोड़ें (इस समय नीला पीले रंग में बदल जाएगा)। 11. निर्धारण: शून्य और 450 एनएम तरंग दैर्ध्य पर रिक्त एयर कंडीशनर के साथ अनुक्रम में प्रत्येक कुएं के अवशोषण (ओडी मूल्य) को मापें। अंतिम समाधान जोड़ने के बाद 15 मिनट के भीतर माप किया जाना चाहिए। एहतियात: 1. किट को प्रशीतित वातावरण से बाहर निकाले जाने से पहले 15-30 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर संतुलित किया जाना चाहिए। यदि एंजाइम लेबल लेपित प्लेट को बंद कर दिया जाता है, तो पट्टी को एक सील बैग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। 2. क्रिस्टल को केंद्रित वाशिंग तरल में अवक्षेपित किया जा सकता है, जिसे कमजोर पड़ने के दौरान पानी के स्नान में गर्म और भंग किया जा सकता है, और धोने के दौरान परिणाम प्रभावित नहीं होंगे। 3. नमूना जोड़ के प्रत्येक चरण में नमूना का उपयोग किया जाना चाहिए, और परीक्षण त्रुटियों से बचने के लिए सटीकता को नियमित रूप से जांचा जाना चाहिए। 5 मिनट के भीतर नमूना समय को नियंत्रित करना सबसे अच्छा है। यदि कई नमूने हैं, तो नमूनों को जोड़ने के लिए वॉली गन का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। 4. कृपया प्रत्येक माप के एक ही समय में एक मानक वक्र बनाएं, एक डबल छेद बनाना सबसे अच्छा है। यदि नमूना में परीक्षण किए जाने वाले पदार्थ की सामग्री बहुत अधिक है (नमूने का OD मान मानक कुएं के पहले कुएं के OD मान से अधिक है), तो कृपया इसे एक निश्चित कई (n समय) के साथ पतला करें नमूना diluent और फिर इसे निर्धारित करता है। कई (× n × 5)। 5. सीलिंग फिल्म क्रॉस-संदूषण से बचने के लिए एक बार के उपयोग तक सीमित है। 6. कृपया सब्सट्रेट को प्रकाश से दूर रखें। 7. सख्ती से निर्देशों का पालन करें, और परीक्षण के परिणाम माइक्रोप्लेट रीडर द्वारा निर्धारित किए जाने चाहिए। 8. सभी नमूने, तरल पदार्थ धोने और विभिन्न कचरे को संक्रामक एजेंटों के रूप में माना जाना चाहिए। 9. इस अभिकर्मक के विभिन्न बैचों के घटकों को मिश्रित नहीं किया जाएगा। 10. यदि अंग्रेजी मैनुअल के साथ कोई अंतर है, तो अंग्रेजी मैनुअल प्रबल होगा। गणना: एब्सिस्सा के रूप में मानक की एकाग्रता और ऑर्डिनेट के रूप में ओडी मूल्य को लेते हुए, समन्वय कागज पर एक मानक वक्र खींचें, और नमूना के ओडी मूल्य के अनुसार मानक वक्र से संबंधित एकाग्रता का पता लगाएं; फिर कमजोर पड़ने वाले कारक से गुणा करें; OD मान के साथ मानक वक्र के रैखिक प्रतिगमन समीकरण की गणना करें, समीकरण में नमूना के OD मान को प्रतिस्थापित करें, नमूना एकाग्रता की गणना करें, और नमूना की वास्तविक एकाग्रता प्राप्त करने के लिए कमजोर पड़ने वाले कारक द्वारा इसे गुणा करें। (यह तस्वीर केवल संदर्भ के लिए है) किट प्रदर्शन: 1. नमूने के रैखिक प्रतिगमन और अपेक्षित एकाग्रता के बीच सहसंबंध गुणांक r 0.990 से अधिक है। 2. बैच और अनुमोदन क्रमशः 9% और 11% से कम होगा परीक्षा सीमा: 1pg / ml -45pg / ml भंडारण की स्थिति और वैधता अवधि: 1. किट को स्टोर करें: 2-8 ℃। 2. वैधता: 6 महीने