Новости

Беременность - самый удивительный процесс жизни в жизни, 300 дней и ночей, ребенок немного рос, сердце любви постепенно становится сильнее. Беременность второго цвета мировой беременной беременной беременной беременной солнечный тень крупномасштабные мероприятия официально начались! Событие в этом году поощряет демонстрацию нового поколения беременных матерей, будь то крутая девушка на рабочем месте или симпатичная девушка, или вы все еще новичок, вы можете наслаждаться любовью и ожиданием своего ребенка в уникальном Способ выразить это, я считаю, что фанаты привлекут и хвалят. Организаторы особенно тщательно устанавливают «лучшую материнскую любовь», «самую крутую беременную мать», «Прилив последней награды материнства», «Самая беременная мать», «Самая беременная мать» и «самая беременная беременность Mom Award «Поскольку« премия за беременность за беременность »еще более щедрая награждена каждой беременной матери, чтобы поощрять« Я беременна своим замечательным »духом участия! В дополнение к хозяину «Беременный цвет» наличные красные конверты, а также беременные матери-это хорошо известные товары магазина, такие как «Kwong Hall» Месяц, питание на Тайване, импортированная подарочная коробка Benny Bab Мумия языковой инструмент плода и так далее. Прекрасный подарок в поле зрения, сердце хорошей мамы, которая быстро зарегистрирует! Танцы большие пальцы, солнце "беременное время"! Пожалуйста, обратите внимание на соответствующий контент, «беременность Китая».

Подводная β-человеческая гонадотропин (β-HCG), связанный с ферментом, Название наркотиков: Общее название: свиная бета-хорионическое гонадотропин (β-ХГЧ) ELISA Цель использования: Этот комплект используется для определения β-человеческого хорионного гонадотропина (β-HCG) в сыворотке свиньи, плазмы и родственных образцах жидкости. Экспериментальный принцип: В этом комплекте используется метод сэндвича с двойным антителом для определения уровня гонадотропина β-человеческого гонадотропина свиньи (β-HCG) в образце. Микропористые пластины покрывали очищенным свино-человеческим хорионическим гонадотропином (β-HCG) антителом для производства твердофазных антител. Хорионический гонадотропин β-человека (β-HCG), затем в сочетании с меченным HRP антителом, меченным HRP, с образованием антител-антител-антитело-анцимя Добавлен для разработки цвета. TMB превращается в синий при катализе фермента HRP и в последний желтый под действием кислоты. Глубина цвета положительно коррелирует с β-β (β-HCG) человека (β-HCG). Поглощение (значение OD) измеряли с помощью считывателя микропланшетов на длине волны 450 нм, а концентрация голорогонского β-человеческого гонадотропина (β-HCG) в образце рассчитывали по стандартной кривой. Композиция комплекта: 1 20 раз концентрированный промывочный раствор 30 мл × 1 бутылка 7 Стоп раствор 6 мл × 1 бутылка 2 Энзимная метка реагент 6 мл × 1 бутылка 8 Стандартный (270 мкг / л) 0,5 мл × 1 бутылка 3 Энзимная метка покрытая пластина 12 лунок × 8 полос 9 стандартных разведений 1,5 мл × 1 бутылка 4 Образец разбавителя 6 мл × 1 бутылка 10 Инструкции 1 Копия 5 Разработчик A раствор 6 мл × 1 бутылка 11 2 герметичная пленка 6 Разработчик B Liquid 6 мл × 1 / бутылка 12 запечатанный пакет 1 Требования к образцу: 1. Образцы извлекаются как можно скорее после сбора, а экстракция выполняется в соответствии с соответствующей литературой, и эксперименты должны проводиться как можно скорее после извлечения. Если тест не может быть выполнен немедленно, образец может храниться при -20 ℃, но повторяется замораживание и оттаивание 2. Образцы, содержащие NAN3, не могут быть обнаружены, потому что NAN3 ингибирует активность пероксидазы хрена (HRP). Шаги: 1. Разведение и загрузка стандартных продуктов: установите 10 стандартных скважин на пластину с покрытием фермента, добавьте 100 мкл стандартных продуктов в первом и втором скважине, а затем добавьте стандартные продукты в первом и втором скважине. 50 мкл разбавителя, хорошо перемешайте; Затем возьмите 100 мкл от первой скважины и второй скважины и добавьте их в третью и четвертую скважину соответственно, а затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в третью и четвертую скважину соответственно, хорошо перемешайте, а затем возьмите 50 мкл в третьем и четвертом скважине. и отбросьте его, затем добавьте 50 мкл каждый в пятый и шестой скважины, а затем добавьте 50UL стандартного раствора разбавления в пятый и шестой скважины соответственно и хорошо перемешайте; После перемешивания возьмите 50 мкл из пятого и шестого скважины и добавьте их в седьмые и восьмые скважины соответственно. Затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в седьмые и восьмые скважины соответственно. Возьмите 50 мкл из восьми скважин и добавьте их в девятое и десятое скважины. Затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в девятые и десятые скважины соответственно. После перемешивания возьмите 50 мкл из девятого и десятого скважин и выбросить. (После разведения объем каждой скважины составляет 50 мкл, а концентрации составляют 180 мкг / л, 120 мкг / л, 60 мкг / л, 30 мкг / л, 15 мкг / л). 2. Добавьте образцы: настройте пустые скважины (пустые управляющие скважины не добавляют образцы и энзимные реагенты, остальные шаги одинаковы), а скважины для образцов, которые будут проверены. Добавьте 40 мкл разбавителя образца в скважину испытательного образца пластины с покрытием фермента, а затем добавьте 10 мкл испытательного образца (конечное разведение образца составляет 5 раз). Добавьте образец и добавьте образец в нижнюю часть скважины микропланшета, постарайтесь не касаться стенки скважины, осторожно встряхните, чтобы смешивать. 3. Инкубация: запечатайте тарелку пленкой герметизации и инкубируйте при 37 ° C в течение 30 минут. 4. Смешающий раствор: разбавьте 20 раз концентрированную промывшую жидкость с дистиллированной водой 20 раз и резерв 5. Мытье: осторожно очистите пленку для герметизации, выбросьте жидкость, высушите, заполните каждую скважину промывшим раствором, дайте ей стоять на 30 секунд и выбросить, повторить 5 раз и высушить. 6. Добавьте фермент: добавьте 50 мкл реагента для ферментов в каждую скважину, кроме пустого скважины. 7. Инкубация: операция такая же, как 3. 8. Мытье: операция такая же, как 5. 9. Развитие цвета: добавьте 50 мкл разработчика A в каждую скважину, а затем добавьте 50 мкл разработчика B, аккуратно перемешайте и развивайте цвет при 37 ℃ в темноте 15 минут. 10. Завершение: добавьте 50 мкл стоп -раствора в каждую лунку, чтобы остановить реакцию (в настоящее время синий цвет превратится в желтый). 11. Определение: измерьте поглощение (значение OD) каждой скважины в последовательности с пустым кондиционером на ноль и длине волны 450 нм. Измерение должно проводиться в течение 15 минут после добавления раствора стоп. Расчет: Принимая концентрацию стандарта в качестве абсцисса и значение OD в качестве ординаты, нарисуйте стандартную кривую на координатной бумаге и найдите соответствующую концентрацию из стандартной кривой в соответствии со значением OD образца; умножить коэффициентом разбавления; или используйте концентрацию стандартной, вычислить уравнение линейной регрессии стандартной кривой со значением OD, замените значение OD образца в уравнение, вычислите концентрацию образца и умножьте его на коэффициент разбавления, чтобы получить фактическую концентрацию пример. Меры предосторожности: 1. Комплект должен быть выведен из охлажденной среды и уравновешен при комнатной температуре в течение 15-30 минут перед использованием. Если после отверстия появляется пластина с покрытием фермента, полоса должна храниться в запечатанном пакете. 2. Кристаллы могут быть осаждены в концентрированной промывшей жидкости, которую можно нагревать и растворить в водяной бане во время разведения, и результаты не будут затронуты во время промывки. 3. Пробоонечник следует использовать на каждом этапе добавления образца, а точность должна регулярно проверять, чтобы избежать ошибок испытаний. Лучше всего контролировать время отбора проб в течение 5 минут. Если есть много образцов, рекомендуется использовать залп пистолет для добавления образцов. 4. Пожалуйста, сделайте стандартную кривую в то же время каждого измерения, лучше всего сделать двойное отверстие. Если содержание вещества, подлежащего тестированию в образце, слишком высокое (значение OD образца больше, чем значение OD первой скважины стандартной скважины), пожалуйста, разбавьте его с определенным множественным (n раз) Образец разбавился, а затем определите его. Несколько (× n × 5). 5. Пленка герметизации ограничена единовременным использованием, чтобы избежать перекрестного загрязнения. 6. Пожалуйста, держите подложку подальше от света. 7. Строго следуйте инструкциям, и результаты теста должны быть определены считывателем микропланшетов. 8. Все образцы, промывка жидкостей и различные отходы должны рассматриваться как инфекционные агенты. 9. Компоненты различных партий этого реагента не должны быть смешаны. 10. Если есть какая -то разница в английском руководстве, английское руководство преобладает. Диапазон экзаменов: 10 мкг / л -200 мкг / л Технические характеристики: 96 Условий Хранения / Даты хранения ящиков и срока годности 1. Хранение комплекта :; 2-8 ℃. 2. Достоверность: 6 месяцев

ELISA антитела против HCG IgA (HCG-IGA) Инструкции по использованию этого реагента. Цель: этот комплект используется для определения содержания анти-HCG-антитела IgA (HCG-IGA) в сыворотке человека, плазме и родственных образцах жидкости. Экспериментальный принцип: В этом комплекте используется метод сэндвича с двойным антителом для определения уровня анти-ХКГ-антитела человека (HCG-IGA) в образце. Микропористые пластины покрывали очищенным антителом к ​​антителам против HCG человека IgA (HCG-IGA) для приготовления твердофазных антител. Антитело против HCG IgA (HCG-IGA) добавляли в микроволновые, покрытые MAB, а затем мечали HRP, козьи античеловеческие антитело связываются с образованием антитело-антиген-энзиментного комплекса. После тщательной промывки подложка TMB добавляется для разработки цвета. TMB превращается в синий при катализе фермента HRP и в последний желтый под действием кислоты. Глубина цвета положительно коррелирует с антителом против HCG IgA (HCG-IGA) в образце. Поглощение (значение OD) измеряли с помощью считывателя микропланшетов на длине волны 450 нм, и концентрацию человеческого антитела против HCG IgA (HCG-IGA) в образце рассчитывали по стандартной кривой. Композиция комплекта: Композиция комплекта 48 Конфигурация скважины 96 Инструкции по конфигурации. Один герметичный пакет и один энзим-меченная на покрывающих пластине 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃ Сохраненный стандарт: 54PG / мл 0,5 мл × 1 бутылка 0,5 мл × 1 Стандартный разбавитель 1,5 мл × 2-8 ℃ × 1 бутылка 1,5 ML × 1 Бутылка из энзимных реагентов, хранящихся при 2-8 ℃ 3 мл × 1 бутылку 6 мл × 1 бутылки для образца разбавителя при 2-8 ℃ 3 мл × 1 бутылку 6 мл × 1 цветового хранения при 2 -8 ℃ Реагент А. Раствор 3 мл × 1 бутылка 6 мл × 1 бутылка 2-8 ° С. Сталки разработчик B раствор 3 мл × 1 бутылка 6 мл × 1 бутылка 2-8 ° C Бутылка 2- Храните концентрированный промывочный раствор при 8 ℃ (20 мл × 20 раз) × 1 бутылка (20 мл × 30 раз) × 1 бутылка при 2-8 ℃ 1. Сыворотка: комнатная температура крови коагуляции естественным путем в течение 10-20 минут, центрифугируется около 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант осторожно и снова центрифуга, если во время хранения появляется осадок. 2. Плазма: ЭДТА или цитрат натрия следует выбрать в качестве антикоагулянта в соответствии с требованиями образца, смешивается в течение 10-20 минут и центрифугирована в течение примерно 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант внимательно. Если осадок формируется во время хранения, его следует снова центрифугировать. 3. Моча: собрано в стерильных трубках и центрифугирована в течение примерно 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант внимательно. Если осадок образуется во время хранения, снова центрифуга снова. Плевральное и асцит, справочная опорная реализация спинномозговой жидкости. 4. Супернатант клеточной культуры: при обнаружении секретируемых компонентов собирайте стерильной трубкой. Центрифуга в течение примерно 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант внимательно. При обнаружении компонентов внутри клеток разбавьте суспензию клеток PBS (pH7.2-7.4), и концентрация клеток достигнет около 1 миллиона / мл. Благодаря повторному замораживанию и оттаиванию клетки разрушаются, а внутриклеточные компоненты высвобождаются. Центрифуга в течение примерно 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант внимательно. Если осадок формируется во время хранения, его следует снова центрифугировать. 5. Организуйте образец: после разрезания образца весите его. Добавьте определенное количество PBS, pH7.4. Быстро заморозить и сохранить с жидким азотом для последующего использования. После того, как образец растает, он все еще сохраняет температуру 2-8 ° C. Добавить определенное количество PBS (pH7,4) и гомогенизацию образца с помощью ручного или гомогенизатора. Центрифуга в течение примерно 20 минут (2000-3000 об / мин). Соберите супернатант внимательно. После аликвотирования часть должна быть проверена, а остальное заморожено для будущего использования. 6. Образец должен быть извлечен как можно скорее после сбора. Извлечение следует проводить в соответствии с соответствующей литературой. Эксперимент должен проводиться как можно скорее после извлечения. Если тест не может быть выполнен немедленно, образец может храниться при -20 ℃, но следует избегать повторного замораживания и оттаивания. 7. Образец, содержащий NAN3, не может быть обнаружен, потому что NAN3 ингибирует активность пероксидазы хрена (HRP). Шаги: 1. Разведение и загрузка стандартных продуктов: установите 10 стандартных скважин на пластину с покрытием фермента, добавьте 100 мкл стандартных продуктов в первом и втором скважине, а затем добавьте стандартные продукты в первом и втором скважине. 50 мкл разбавителя, хорошо перемешайте; Затем возьмите 100 мкл от первой скважины и второй скважины и добавьте их в третью и четвертую скважину соответственно, а затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в третью и четвертую скважину соответственно, хорошо перемешайте, а затем возьмите 50 мкл в третьем и четвертом скважине. и отбросьте его, затем добавьте 50 мкл каждый в пятый и шестой скважины, а затем добавьте 50UL стандартного раствора разбавления в пятый и шестой скважины соответственно и хорошо перемешайте; После перемешивания возьмите 50 мкл из пятого и шестого скважины и добавьте их в седьмые и восьмые скважины соответственно. Затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в седьмые и восьмые скважины соответственно. Возьмите 50 мкл из восьми скважин и добавьте их в девятое и десятое скважины. Затем добавьте 50 мкл стандартного раствора разбавления в девятые и десятые скважины соответственно. После перемешивания возьмите 50 мкл из девятого и десятого скважин и выбросить. (После разведения объем каждой скважины составляет 50 мкл, а концентрации составляют 36pg / мл, 24pg / мл, 12pg / мл, 6pg / мл, 3pg / мл). 2. Добавьте образцы: настройте пустые скважины (пустые управляющие скважины не добавляют образцы и энзимные реагенты, остальные шаги одинаковы), а скважины для образцов, которые будут проверены. Добавьте 40 мкл разбавителя образца в скважину испытательного образца пластины с покрытием фермента, а затем добавьте 10 мкл испытательного образца (конечное разведение образца составляет 5 раз). Добавьте образец и добавьте образец в нижнюю часть скважины микропланшета, постарайтесь не касаться стенки скважины, осторожно встряхните, чтобы смешивать. 3. Инкубация: запечатайте тарелку пленкой герметизации и инкубируйте при 37 ° C в течение 30 минут. 4. Смешающий раствор: разбавление в 30 раз (20 раз 48t) концентрированная промывая жидкость с дистиллированной водой в 30 раз (20 раз 48t), а затем используйте. 5. Мытье: осторожно очистите пленку для герметизации, выбросьте жидкость, высушите, заполните каждую скважину промывшим раствором, дайте ей стоять на 30 секунд и выбросить, повторить 5 раз и высушить. 6. Добавьте фермент: добавьте 50 мкл реагента для ферментов в каждую скважину, кроме пустого скважины. 7. Инкубация: операция такая же, как 3. 8. Мытье: операция такая же, как 5. 9. Развитие цвета: добавьте 50 мкл разработчика A в каждую скважину, а затем добавьте 50 мкл разработчика B, аккуратно перемешайте и отображайте при 37 ℃ в течение 15 минут в темноте. 10. Завершение: добавьте 50 мкл стоп -раствора в каждую лунку, чтобы остановить реакцию (в настоящее время синий цвет превратится в желтый). 11. Определение: измерьте поглощение (значение OD) каждой скважины в последовательности с пустым кондиционером на ноль и длине волны 450 нм. Измерение должно выполняться в течение 15 минут после добавления окончательного решения. Меры предосторожности: 1. Комплект должен быть уравновешен при комнатной температуре в течение 15-30 минут, прежде чем быть выведенным из охлажденной среды. Если покрытая ферментной этикеткой пластина нераскрыта, полоска должна храниться в герметичном мешке. 2. Кристаллы могут быть осаждены в концентрированной промывшей жидкости, которую можно нагревать и растворить в водяной бане во время разведения, и результаты не будут затронуты во время промывки. 3. Пробоонечник следует использовать на каждом этапе добавления образца, а точность должна регулярно проверять, чтобы избежать ошибок испытаний. Лучше всего контролировать время отбора проб в течение 5 минут. Если есть много образцов, рекомендуется использовать залп пистолет для добавления образцов. 4. Пожалуйста, сделайте стандартную кривую в то же время каждого измерения, лучше всего сделать двойное отверстие. Если содержание вещества, подлежащего тестированию в образце, слишком высокое (значение OD образца больше, чем значение OD первой скважины стандартной скважины), пожалуйста, разбавьте его с определенным множественным (n раз) Образец разбавился, а затем определите его. Несколько (× n × 5). 5. Пленка герметизации ограничена единовременным использованием, чтобы избежать перекрестного загрязнения. 6. Пожалуйста, держите подложку подальше от света. 7. Строго следуйте инструкциям, и результаты теста должны быть определены считывателем микропланшетов. 8. Все образцы, промывка жидкостей и различные отходы должны рассматриваться как инфекционные агенты. 9. Компоненты различных партий этого реагента не должны быть смешаны. 10. Если есть какая -то разница в английском руководстве, английское руководство преобладает. Расчет: Принимая концентрацию стандарта в качестве абсцисса и значение OD в качестве ординаты, нарисуйте стандартную кривую на координатной бумаге и найдите соответствующую концентрацию из стандартной кривой в соответствии со значением OD образца; затем умножьте на коэффициент разбавления; Рассчитайте уравнение линейной регрессии стандартной кривой со значением OD, замените значение OD образца в уравнение, вычислите концентрацию образца и умножьте его на коэффициент разбавления, чтобы получить фактическую концентрацию образца. (Эта картина только для справки) Производительность комплекта: 1. Коэффициент корреляции R между линейной регрессией образца и ожидаемой концентрацией составляет более 0,990. 2. Партия и одобрение составляют менее 9% и 11% соответственно Диапазон экзаменов: 1pg / мл -45pg / мл Условия хранения и период достоверности: 1. Храните комплект: 2-8 ℃. 2. Достоверность: 6 месяцев