Nouvelles

La grossesse est le processus le plus étonnant des femmes dans la vie, 300 jours et nuits, le bébé a grandi un peu, le cœur de l'amour se renforce progressivement. Grossesse de la deuxième couleur de la grossesse enceinte du monde enceinte enceinte d'ombre de soleil enceinte à grande échelle des activités officiellement lancées! L'événement de cette année encourage l'affichage de la nouvelle génération de mères enceintes, que vous soyez une fille cool sur le lieu de travail, ou une jolie fille, ou que vous soyez toujours un bébé nouvellement cultivé, vous pouvez profiter de l'amour et de l'attente de votre bébé dans une seule fois moyen de l'exprimer, je crois que les fans attireront et loueront. Les organisateurs ont particulièrement méticuleusement établi le "meilleur amour maternel", "le prix de la mère enceinte le plus cool", "The Tide of the Last Motherhood Award", "Le prix de la mère la plus enceinte", "le prix de la mère la plus enceinte" et "la grossesse la plus enceinte Mom Mom Award ", comme le" Charm Grossancy Award "est encore plus généreux à chaque mère enceinte, pour encourager" Je suis enceinte de mon merveilleux "esprit de participation! En plus des enveloppes rouges en espèces de "couleur enceinte", ainsi que des mères enceintes sont des articles de magasin bien connus, tels que le repas du mois de "Kwong Hall", Taiwan Benny Baby Box Bend, Octor Crystal Ready, ainsi que heureux Instrument de langue fœtale momie et ainsi de suite. Beau cadeau en vue, le cœur de la bonne maman qui s'inscrit rapidement! Dance Gumbs, Soleil "Temps enceinte"! Veuillez prêter attention au contenu pertinent, «Grossesse de la Chine».

Porcine β-humain chorionique gonadotrophine (β-HCG) Enzyme Le kit d'immuno-essai du kit d'immunoosage Ce kit est pour la recherche uniquement. Nom du médicament: Nom générique: porcin bêta humain chorionique gonadotrophine (β-hcg) kit ELISA But d'utilisation: Ce kit est utilisé pour la détermination de la gonadotrophine chorionique β-humaine (β-HCG) dans le sérum de porc, le plasma et les échantillons de liquide associés. Principe expérimental: Ce kit utilise la méthode sandwich à double anticorps pour déterminer le niveau de gonadotrophine chorionique β-humaine porcine (β-HCG) dans l'échantillon. Les plaques microporeuses ont été recouvertes d'un anticorps de gonadotrophine chorionique β-humain (β-HCG) pour la gonadotrophine chorionique (β-HCG) purifiée pour fabriquer des anticorps en phase solide. La gonadotrophine chorionique β-humaine porcine (β-HCG), puis combinée avec un anticorps β (β-HCG) à la gonadotropine β (β-HCG) marquée par HRP pour former un complexe d'anticorps anticorps antigène-enzyme, et après un lavage complet, le TMB du substrat est ajouté pour le développement des couleurs. Le TMB est converti en bleu sous la catalyse de l'enzyme HRP et en jaune final sous l'action de l'acide. La profondeur de la couleur est positivement corrélée avec la gonadotrophine villous humaine β (β-HCG) dans l'échantillon. L'absorbance (valeur OD) a été mesurée avec un lecteur de microplaques à une longueur d'onde de 450 nm, et la concentration de gonadotrophine chorionique β-humaine porcine (β-HCG) dans l'échantillon a été calculée par une courbe standard. Composition du kit: 1 20 fois la solution de lavage concentrée 30 ml × 1 bouteille 7 Solution d'arrêt 6 ml × 1 bouteille 2 Étiquette enzymatique Réactif 6 ml × 1 bouteille 8 Standard (270 μg / L) 0,5 ml × 1 bouteille 3 Étiquette enzymatique Plaque revêtue 12 puits × 8 bandes 9 dilutions standard 1,5 ml × 1 bouteille 4 échantillon diluant 6 ml × 1 bouteille 10 instructions 1 copie 5 Développeur Une solution 6 ml × 1 bouteille 11 2 Film d'étanchéité 6 Développeur B Liquide 6 ml × 1 / bouteille 12 Sac scellé 1 Exigences d'échantillon: 1. Les échantillons sont extraits dès que possible après la collecte, et l'extraction est effectuée en fonction de la littérature pertinente, et les expériences doivent être menées dès que possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, l'échantillon peut être stocké à -20 ℃, mais la congélation et le dégel répétés doivent être évités 2. Les échantillons contenant NAN3 ne peuvent pas être détectés car Nan3 inhibe l'activité de la peroxydase de raifort (HRP). Pas: 1. Dilution et chargement des produits standard: Définissez 10 puits standard sur la plaque recouverte d'enzyme, ajoutez 100 μL des produits standard dans les premier et deuxième puits, puis ajoutez les produits standard dans les premier et deuxième puits. 50 μl de diluant, bien mélanger; Ensuite, prenez 100 μl du premier puits et du deuxième puits et ajoutez-les aux troisième et quatrième puits respectivement, puis ajoutez respectivement 50 μl de solution de dilution standard aux troisième et quatrième puits, alors bien prendre 50 μl chacun dans les troisième et quatrième puits et jetez-le, puis ajoutez 50 μl chacun aux cinquième et sixième puits, puis ajoutez 50ul de la solution de dilution standard aux cinquième et sixième puits respectivement, et bien mélanger; Après le mélange, prenez 50 μl des cinquième et sixième puits et ajoutez-les respectivement aux septième et huitième puits. Ajoutez ensuite 50 μl de solution de dilution standard aux septième et huitième puits respectivement. Prenez 50 μl des huit puits et ajoutez-les aux neuvième et dixième puits. Ajoutez ensuite 50 μl de la solution de dilution standard aux neuvième et dixième puits respectivement. Après le mélange, prenez 50 μl des neuvième et dixième puits et jetez. (Après dilution, le volume de chaque puits est de 50 μl et les concentrations sont de 180 μg / L, 120 μg / L, 60 μg / L, 30 μg / L, 15 μg / L). 2. Ajouter des échantillons: Configurer des puits vierges (les puits de commande vierges n'ajoutent pas d'échantillons et de réactifs enzymatiques, les autres étapes sont les mêmes) et les puits d'échantillon à tester. Ajouter 40 μl de diluant de l'échantillon au puits d'échantillon d'essai de la plaque recouverte d'enzyme, puis ajouter 10 μl de l'échantillon d'essai (la dilution finale de l'échantillon est 5 fois). Ajouter l'échantillon et ajouter l'échantillon au bas du puits de la microplaque, essayez de ne pas toucher la paroi du puits, secouez doucement pour mélanger. 3. Incubation: sceller la plaque avec le film d'étanchéité et incuber à 37 ° C pendant 30 minutes. 4. Solution de mélange: diluer 20 fois le liquide de lavage concentré avec de l'eau distillée 20 fois et réserver 5. Lavage: décollez soigneusement le film d'étanchéité, jetez le liquide, séchez, remplissez chaque puits avec la solution de lavage, laissez-le reposer 30 secondes et jetez, répétez 5 fois et séchez. 6. Ajouter l'enzyme: ajouter 50 μl de réactif d'étiquette enzymatique à chaque puits, sauf puits vide. 7. Incubation: l'opération est la même que 3. 8. Lavage: L'opération est la même que 5. 9. Développement des couleurs: ajouter 50 μl de développeur A à chaque puits, puis ajouter 50 μl de développeur B, mélanger doucement et développer la couleur à 37 ℃ dans l'obscurité 15 minutes. 10. terminaison: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la réaction (à ce moment, le bleu se transformera en jaune). 11. Détermination: mesurez l'absorbance (valeur OD) de chaque puits en séquence avec le climatiseur vide à zéro et 450 nm de longueur d'onde. La mesure doit être effectuée dans les 15 minutes suivant l'ajout de la solution d'arrêt. Calcul: Prendre la concentration de la norme comme l'abscisse et la valeur OD comme ordonnée, dessinez une courbe standard sur le papier de coordonnées et trouvez la concentration correspondante de la courbe standard en fonction de la valeur OD de l'échantillon; multiplier par le facteur de dilution; ou utilisez la concentration de la norme Calculer l'équation de régression linéaire de la courbe standard avec la valeur OD, remplacer la valeur OD de l'échantillon dans l'équation, calculer la concentration de l'échantillon et le multiplier par le facteur de dilution pour obtenir la concentration réelle de la concentration réelle l'échantillon. Précautions: 1. Le kit doit être retiré de l'environnement réfrigéré et équilibré à température ambiante pendant 15-30 minutes avant utilisation. Si la plaque enveloptée enzymatique est non scellée après l'ouverture, la bande doit être stockée dans un sac scellé. 2. Les cristaux peuvent être précipités dans le liquide de lavage concentré, qui peut être chauffé et dissous dans un bain d'eau pendant la dilution, et les résultats ne seront pas affectés pendant le lavage. 3. L'échantillonneur doit être utilisé à chaque étape de l'addition d'échantillon, et la précision doit être régulièrement vérifiée pour éviter les erreurs de test. Il est préférable de contrôler le temps d'échantillonnage dans les 5 minutes. S'il existe de nombreux spécimens, il est recommandé d'utiliser un pistolet à volley pour ajouter des échantillons. 4. Veuillez faire une courbe standard en même temps de chaque mesure, il est préférable de faire un double trou. Si le contenu de la substance à tester dans l'échantillon est trop élevé (la valeur OD de l'échantillon est supérieure à la valeur OD du premier puits standard), veuillez le diluer avec un certain multiple (n fois) de le diluant de l'échantillon puis le détermine. Multiple (× n × 5). 5. Le film d'étanchéité est limité à une utilisation ponctuelle pour éviter la contamination croisée. 6. Veuillez garder le substrat loin de la lumière. 7. Suivez strictement les instructions et les résultats des tests doivent être déterminés par le lecteur de microplaques. 8. Tous les échantillons, liquides de lavage et divers déchets doivent être traités comme des agents infectieux. 9. Les composants de différents lots de ce réactif ne doivent pas être mélangés. 10. S'il y a une différence avec le manuel anglais, le manuel anglais prévaudra. Plage d'examen: 10 μg / L -200 μg / L spécification: 96 PERRIRES / CONDITIONS DE STOCKAGE ET DATE D'EXPIRATION 1. Stockage du kit :; 2-8 ℃. 2. Validité: 6 mois

Anticorps anti-HCG humain IgA (HCG-IGA) ELISA Instructions du kit pour une utilisation Ce réactif est pour la recherche uniquement Objectif: Ce kit est utilisé pour déterminer la teneur en IgA anticorps anti-HCG (HCG-IGA) dans le sérum humain, le plasma et les échantillons de liquide associés. Principe expérimental: Ce kit utilise la méthode sandwich à double anticorps pour déterminer le niveau d'IgA anticorps anti-HCG humain (HCG-IGA) dans l'échantillon. Les plaques microporeuses ont été recouvertes d'anticorps IgA (HCG-IGA) purifiés pour les anticorps IgA (HCG-IGA) pour préparer les anticorps en phase solide. L'anticorps anti-HCG IgA (HCG-IGA) a été ajouté aux micro-elles recouverts de mAb, puis marqués avec HRP, l'anticorps anti-humain de chèvre se lie à un complexe d'anticorps anticorps anticorps-enzyme marqué. Après un lavage complet, le TMB du substrat est ajouté pour le développement des couleurs. Le TMB est converti en bleu sous la catalyse de l'enzyme HRP et en jaune final sous l'action de l'acide. La profondeur de couleur est positivement corrélée avec l'anticorps anti-HCG IgA (HCG-IGA) dans l'échantillon. L'absorbance (valeur OD) a été mesurée avec un lecteur de microplaques à une longueur d'onde de 450 nm, et la concentration d'IgA anticorps anti-HCG humaine (HCG-IGA) dans l'échantillon a été calculée par une courbe standard. Composition du kit: Composition du kit 48 Configuration de puits 96 Instructions de stockage de configuration de puits 1 Partie 1 Pièce Film de plaque d'étanchéité 2 pièces (48) 2 pièces (96) Un sac scellé et une plaque de revêtement marquée enzymatique 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃ Standard conservé: 54pg / ml 0,5 ml × 1 bouteille 0,5 ml × 1 Dilluant standard préservé 1,5 ml × 2-8 ℃ × 1 bouteille de 1,5 ML × 1 bouteille de réactifs marqués enzymatiques stockés à 2-8 ℃ 3 ml × 1 bouteille de 6 ml × 1 bouteilles de diluant d'échantillon à 2-8 ℃ 3 ml × 1 bouteille de 6 ml × 1 bouteilles de stockage de couleurs à 2 -8 ℃ Réactif Une solution 3 ml × 1 bouteille 6 ml × 1 bouteille 2-8 ° C Développeur de stockage B Solution 3 ml × 1 bouteille 6 ml × 1 bouteille 2-8 ° C Solution d'arrêt de rangement 3 ml × 1 bouteille 6 ml × 1 bouteille 2- Stockez la solution de lavage concentrée à 8 ℃ (20 ml × 20 fois) × 1 bouteille (20 ml × 30 fois) × 1 bouteille à 2-8 ℃ 1. Sérum: Le sang à température ambiante coagule naturellement pendant 10 à 20 minutes, centrifugé pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Récupérez soigneusement le surnageant et centrifugez à nouveau si un précipité apparaît pendant le stockage. 2. Plasma: l'EDTA ou le citrate de sodium doit être sélectionné comme anticoagulant en fonction des exigences de l'échantillon, mélangés pendant 10 à 20 minutes et centrifugé pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Collectez soigneusement le surnageant. Si un précipité se forme pendant le stockage, il doit être à nouveau centrifugé. 3. Urine: collecté dans des tubes stériles et centrifugé pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Collectez soigneusement le surnageant. Si un précipité se forme pendant le stockage, centrifugez à nouveau. Pleur et ascite, mise en œuvre de référence du liquide céphalorachidien. 4. Supernage de la culture cellulaire: Lors de la détection des composants sécrétés, collectez avec un tube stérile. Centrifugeuse pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Collectez soigneusement le surnageant. Lors de la détection des composants à l'intérieur des cellules, diluez la suspension cellulaire avec du PBS (pH7.2-7.4) et la concentration cellulaire atteindra environ 1 million / ml. Grâce à la congélation et à la décongélation répétés, les cellules sont détruites et les composants intracellulaires sont libérés. Centrifugeuse pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Collectez soigneusement le surnageant. Si un précipité se forme pendant le stockage, il doit être à nouveau centrifugé. 5. Organisez l'échantillon: après avoir coupé l'échantillon, pesez-le. Ajoutez une certaine quantité de PBS, Ph7.4. Géler rapidement et économiser avec de l'azote liquide pour une utilisation ultérieure. Après que l'échantillon a fondu, il maintient toujours une température de 2-8 ° C. Ajoutez une certaine quantité de PBS (pH7.4) et homogénéisé l'échantillon avec un manuel ou un homogénéisateur. Centrifugeuse pendant environ 20 minutes (2000-3000 tr / min). Collectez soigneusement le surnageant. Après l'aliquoteur, une partie doit être testée et le reste est gelé pour une utilisation future. 6. Le spécimen doit être extrait dès que possible après la collecte. L'extraction doit être effectuée en fonction de la littérature pertinente. L'expérience doit être effectuée dès que possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, l'échantillon peut être stocké à -20 ℃, mais la congélation et la décongélation répétés doivent être évités. 7. L'échantillon contenant NAN3 ne peut pas être détecté car Nan3 inhibe l'activité de la peroxydase de raifort (HRP). Pas: 1. Dilution et chargement des produits standard: Définissez 10 puits standard sur la plaque recouverte d'enzyme, ajoutez 100 μL des produits standard dans les premier et deuxième puits, puis ajoutez les produits standard dans les premier et deuxième puits. 50 μl de diluant, bien mélanger; Ensuite, prenez 100 μl du premier puits et du deuxième puits et ajoutez-les aux troisième et quatrième puits respectivement, puis ajoutez respectivement 50 μl de solution de dilution standard aux troisième et quatrième puits, alors bien prendre 50 μl chacun dans les troisième et quatrième puits et jetez-le, puis ajoutez 50 μl chacun aux cinquième et sixième puits, puis ajoutez 50ul de la solution de dilution standard aux cinquième et sixième puits respectivement, et bien mélanger; Après le mélange, prenez 50 μl des cinquième et sixième puits et ajoutez-les respectivement aux septième et huitième puits. Ajoutez ensuite 50 μl de solution de dilution standard aux septième et huitième puits respectivement. Prenez 50 μl des huit puits et ajoutez-les aux neuvième et dixième puits. Ajoutez ensuite 50 μl de la solution de dilution standard aux neuvième et dixième puits respectivement. Après le mélange, prenez 50 μl des neuvième et dixième puits et jetez. (Après dilution, le volume de chaque puits est de 50 μl et les concentrations sont de 36 pg / ml, 24pg / ml, 12pg / ml, 6pg / ml, 3pg / ml). 2. Ajouter des échantillons: Configurer des puits vierges (les puits de commande vierges n'ajoutent pas d'échantillons et de réactifs enzymatiques, les autres étapes sont les mêmes) et les puits d'échantillon à tester. Ajouter 40 μl de diluant de l'échantillon au puits d'échantillon d'essai de la plaque recouverte d'enzyme, puis ajouter 10 μl de l'échantillon d'essai (la dilution finale de l'échantillon est 5 fois). Ajouter l'échantillon et ajouter l'échantillon au bas du puits de la microplaque, essayez de ne pas toucher la paroi du puits, secouez doucement pour mélanger. 3. Incubation: sceller la plaque avec le film d'étanchéité et incuber à 37 ° C pendant 30 minutes. 4. Solution de mélange: diluer 30 fois (20 fois sur 48T) liquide de lavage concentré avec de l'eau distillée 30 fois (20 fois de 48T) puis utiliser. 5. Lavage: décollez soigneusement le film d'étanchéité, jetez le liquide, séchez, remplissez chaque puits avec la solution de lavage, laissez-le reposer 30 secondes et jetez, répétez 5 fois et séchez. 6. Ajouter l'enzyme: ajouter 50 μl de réactif d'étiquette enzymatique à chaque puits, sauf puits vide. 7. Incubation: l'opération est la même que 3. 8. Lavage: L'opération est la même que 5. 9. Développement des couleurs: ajouter 50 μl de développeur A à chaque puits, puis ajouter 50 μl de développeur B, mélanger doucement et afficher à 37 ℃ pendant 15 minutes dans l'obscurité. 10. terminaison: ajouter 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la réaction (à ce moment, le bleu se transformera en jaune). 11. Détermination: mesurez l'absorbance (valeur OD) de chaque puits en séquence avec le climatiseur vide à zéro et 450 nm de longueur d'onde. La mesure doit être effectuée dans les 15 minutes après l'ajout de la solution finale. Précautions: 1. Le kit doit être équilibré à température ambiante pendant 15 à 30 minutes avant d'être retiré de l'environnement réfrigéré. Si la plaque revêtue d'étiquette enzymatique n'est pas ouverte, la bande doit être stockée dans un sac scellé. 2. Les cristaux peuvent être précipités dans le liquide de lavage concentré, qui peut être chauffé et dissous dans un bain d'eau pendant la dilution, et les résultats ne seront pas affectés pendant le lavage. 3. L'échantillonneur doit être utilisé à chaque étape de l'addition d'échantillon, et la précision doit être régulièrement vérifiée pour éviter les erreurs de test. Il est préférable de contrôler le temps d'échantillonnage dans les 5 minutes. S'il existe de nombreux spécimens, il est recommandé d'utiliser un pistolet à volley pour ajouter des échantillons. 4. Veuillez faire une courbe standard en même temps de chaque mesure, il est préférable de faire un double trou. Si le contenu de la substance à tester dans l'échantillon est trop élevé (la valeur OD de l'échantillon est supérieure à la valeur OD du premier puits standard), veuillez le diluer avec un certain multiple (n fois) de le diluant de l'échantillon puis le détermine. Multiple (× n × 5). 5. Le film d'étanchéité est limité à une utilisation ponctuelle pour éviter la contamination croisée. 6. Veuillez garder le substrat loin de la lumière. 7. Suivez strictement les instructions et les résultats des tests doivent être déterminés par le lecteur de microplaques. 8. Tous les échantillons, liquides de lavage et divers déchets doivent être traités comme des agents infectieux. 9. Les composants de différents lots de ce réactif ne doivent pas être mélangés. 10. S'il y a une différence avec le manuel anglais, le manuel anglais prévaudra. Calcul: Prendre la concentration de la norme comme l'abscisse et la valeur OD comme ordonnée, dessinez une courbe standard sur le papier de coordonnées et trouvez la concentration correspondante de la courbe standard en fonction de la valeur OD de l'échantillon; Multipliez ensuite par le facteur de dilution; Calculez l'équation de régression linéaire de la courbe standard avec la valeur OD, remplacez la valeur OD de l'échantillon dans l'équation, calculez la concentration de l'échantillon et multipliez-la par le facteur de dilution pour obtenir la concentration réelle de l'échantillon. (Cette image est pour référence uniquement) Performance du kit: 1. Le coefficient de corrélation r entre la régression linéaire de l'échantillon et la concentration attendue est supérieure à 0,990. 2. Le lot et l'approbation doivent être inférieurs à 9% et 11% respectivement Plage d'examen: 1pg / ml -45pg / ml Conditions de stockage et période de validité: 1. Stockez le kit: 2-8 ℃. 2. Validité: 6 mois